Патогенен панел на раната (Флуоресцентен PCR метод) PR2028-WP01

---

---

Предвидена употреба

Комплектът е качествено in vitro откриване на 19 общи патогени ДНК и 12 общи лекарствени (антибиотици) гени на резистентност (DR) от ранен тампон.

Откритите гени за патогени и лекарствена резистентност са показани по -долу [Таблица 1].

[Таблица 1]

Тип патоген и д -р ген	Видове
Бактерии	Escherichia coli
	Klebsiella Aerogenes
	Klebsiella oxytoca
	Klebsiella pneumoniae
	Citrobacter spp.1
	Enterobacter cloacae
	Acinetobacter baumannii
	Proteus mirabilis
	Pseudomonas aeruginosa
	Serratia Marcescens
	Staphylococcus aureus
	Staphylococcus saprophyticus
	Streptococcus agalactiae
	Enterococcus faecalis
	Enterococcus faecium
	Morganella morganii
	Bacteroides fragilis
	Staphylococcus epidermidis
Гъбички	Candida albicans
Ген на лекарствена резистентност	blakpc
	Blandm
	Блавим
	blaIMP
	Blaoxa-48
	Мека
	Вана
	vanb
	CTX-M2
	Сул1
	Сул2
	Сул3

1. Включете: Citrobacter Freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Portucalensis, Citrobacter Youngae,  Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.

2. Включете: CTX-M 1 Група,  CTX-M 2 Група,  CTX-M 9 група.

---

Принцип

Комплектът  е проектиран със специфични праймери и сонди за различни общи патогени и гени за резистентност към лекарства. Полимеразна верижна реакция (qPCR) и множество флуоресцентни сонди се използват за амплифициране и откриване на специфични последователности на нуклеинова киселина на патогени и гени за резистентност към лекарства, изброени в таблица 1.  

Чрез добавяне на ядлива мая като вътрешен контрол (IC), процесът на извличане и откриване на патогенна нуклеинова киселина от тампон на рани се следи, за да се избегнат ефективно фалшиви отрицателни резултати. За да се избегне замърсяване на аерозола на амплифицираните продукти, към усилвателната система UDG ензим /DUTP се добавя към ефективно разграждане на усилените продукти и да се избегнат фалшиви положителни резултати.  

Този комплект е напълно Premix замразена система. Taq ензим, UDG ензим, реакционен буфер, специфични праймери и сонди, необходими за амплификация, са лиофилизирани в PCR епруветки. Общо 1-8 ямки са лиофилизирани прахове за различни целеви гени. Откриването може да се извърши директно след добавяне на разтвор на разтвор и екстрахирана нуклеинова киселина.

---

Работен процес

---

Предимства

---

Условия за съхранение и срок на годност

• Съхранявайте на -20 ℃ ± 5 ℃

• Транспорт при стайна температура (≤37 ℃) за не повече от 1 месец.

• Валидно за 12 месеца

---

Компоненти

• Ранен лиофилизиран реагент 8*8 ленти на ленти/24*8 ленти на ленти.

• Вътрешен контролен сух прах *1 тръба.

• Вътрешен контролен разтвор 1ml*1 тръба.
  

• Положителна контрола на раната 300UL*1 тръба.
  

• Отрицателна контрола на раната  300UL*1 тръба.

• Разтворен разтвор 1ML*1 тръба/1ML*3 тръби.

---

 

Изисквания за образци

1). Рани тампони, събрани проби от марж до марж по 10-точков зигзаг начин.

2). Пробите трябва да се използват за откриване в рамките на същия ден или да се съхраняват на 2-8 ℃ по-малко от 7 дни. Съхранява се при ＜ 20 ℃ в продължение на 6 месеца, като се избягва многократните цикли на замразяване-размразяване.

---

Изпълнение

1). Ограничение на откриването: 200 CFU/ml.

2). Прецизност: (CV, %) от CT ≤5 %.

3). Точност: Степента на съответствие на отрицателната/положителна референция 100%.

4). Специфичност: Моля, вижте ръководството за потребителя.

---

Може да ви хареса