Тест/комплект: | |
---|---|
Наличност: | |
Количество: | |
PR2026-ST01
Bioteke
Мултиплексен флуоресцентна PCR за точно и ефективно откриване на патогени
(Само за професионална употреба)
Комплектът се използва за качествен скринингов тест на 14 общи STIS патогени нуклеинова киселина във вагинални тампони и проби от урина от пациенти, които са заподозрени в инфекция по полов път.
Този комплект е мултиплексна флуорецентна сонда, базирана на сонда TAQMAN® QPCR система. Специфични праймери и сонди са проектирани за откриване на специфични гени от 14 общи STI/STD патогени.
Вътрешният контрол (IC) служи като монитор за потвърждаване на успешното извличане и идентифициране на възможно PCR инхибиране за цялата система за тестване, за да се предотврати фалшивите резултати от отрицателно откриване. За да се избегне замърсяване на аерозол на амплифицираните продукти, системата за ензима /DUTP се добавя към амплифицираната система, за да се влоши ефективно амплифицираните продукти и да се избегнат фалшиви положителни резултати.
Този комплект е напълно Premix замразена система. Taq ензим, UDG ензим, реакционен буфер, специфични праймери и сонди, необходими за амплификация, са лиофилизирани в PCR епруветки. Откриването може да се извърши директно след добавяне на разтвор на разтвор и екстрахирана нуклеинова киселина.
Цели | Trichomonas vaginalis |
Цели | Уреаплазмен уреалитик |
Neisseria gonorrhoeae | Уреаплазма Parvum | ||
Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
Gardnerella vaginalis | Mycoplasma genitalium | ||
Haemophilus ducreyi | Treponema pallidum | ||
Candida albicans | Херпес симплекс вирус тип 1 | ||
Streptococcus agalactiae | Херпес симплекс вирус тип 2 |
Компоненти | 8 проби/комплект | 24 проби/комплект | Съставка |
ST01 Лиофилизиран реагент | 8*4 ленти тръби | 24*4 лентови тръби | Специфични грунд и сонди, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ полимераза и UDG ензим |
Буфер за лизис | 1 ml*1 тръба | 5 ml*1 тръба | Повърхностно активен агент, балансиран солен разтвор |
Едно тестово стъкло мъниста | 8 тръби*1 торба | 8 тръби*3 торби | Стъклени мъниста |
STI положителен контрол | 400 μl*1 тръба | 400 μl*1 тръба | Плазмид, съдържащ всяка целева генна последователност |
STI отрицателен контрол | 400 μl*1 тръба | 400 μl*1 тръба | Плазмид, съдържащ вътрешна контролна последователност |
Разтвор на разтвор | 1 ml*1 тръба | 1 ml*2 тръби | Стабилизатор |
Съхранявайте замразени при -20 ± 5 ℃.
Комплектът може да бъде транспортиран при стайна температура (≤ 1 месец).
Многократното замръзване и размразяване не трябва да надвишава 7 пъти.
Валиден за 12 месеца (от преминаването на QC).
Беззащитни прахови ръкавици и друго лично защитно оборудване.
Пипети (регулируеми) и стерилни накрайници за пипети.
Вагинални тампони/Устройство за събиране на проби от урина.
1,5 мл тръби и стелажи за центрофуга.
Пейката най -високо центрофуга за центрофужни епруветки и PCR епруветки.
Vortex Mixer. (POWER≥40W)
Притежател на тръба за центрофуга за вихър миксер. (Не е необходимо, може да замени част от ръчната работа)
Метална баня/водна баня. (1,5ml тръба за центрофуга, 95 ℃)
PCR инструмент в реално време с FAM/VIC/ROX/CY5 флуоресцентни канали (като ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96, BTK-16)
Спецификации на производителността
Ограничение на откриването: 1000 копия/мл.
Прецизност: Коефициентът на вариация (CV, %) на CT стойността на точността в рамките на партида/между партидата е ≤ 5 %.
Точност: Степента на съответствие на отрицателната/положителна справка: 100%.
Специфичност: Целевите организми са били анализирани в силико за потенциална кръстосана реактивност с праймерите или сондните последователности. Хомологията с други видове е под 90%. Анализът на специфичността показа, че няма кръстосана реакция между патогените, открити от този комплект.
▇ Bioteke използва напълно автоматизирано устройство за извличане на нуклеинова киселина и PCR тестване, съчетано с патентован STI скринингов комплект, за да се постигне една стъпка диагноза 'проба в, резултат '
▇ Характеристики
1. Бързо и просто
Няма нужда да извличате нуклеинова киселина, пробата може да бъде поставена директно в машината след добавяне на буфер за лизис. Целият процес отнема само 75-90 минути.
2. Точен и ефективен
Намалете ръчните грешки в работата и съкращаване на времето за откриване.
3. Намалете разходите
Намалете експерименталните консумативи и разходите за труд.
4. Гъвкав и удобен
Може да се използва за малки партидни тестове и незабавно тестване (POCT).
5. Сигурност и съответствие
Продуктът има IVD CE / MSDS / ISO 13485 сертификати.
Щракнете тук, за да научите повече
※ Напълно автоматизиран разтвор за скрининг на инфекция с полово предавания (STI)
※ Гледайте видеоклипа на процеса на работа
▲ Човешки папиломен вирус HPV комплект за откриване на генотипинг (метод на флуоресценция PCR)
▲ Инфекция на пикочните пътища (UTI) и DR панел (Флуоресцентен PCR метод)
▲ Множество дихателни патогени Кит за откриване на нуклеинова киселина (метод на флуоресцентен PCR))
▲ Патогенен панел на раната (Флуоресцентен PCR метод)
Мултиплексен флуоресцентна PCR за точно и ефективно откриване на патогени
(Само за професионална употреба)
Комплектът се използва за качествен скринингов тест на 14 общи STIS патогени нуклеинова киселина във вагинални тампони и проби от урина от пациенти, които са заподозрени в инфекция по полов път.
Този комплект е мултиплексна флуорецентна сонда, базирана на сонда TAQMAN® QPCR система. Специфични праймери и сонди са проектирани за откриване на специфични гени от 14 общи STI/STD патогени.
Вътрешният контрол (IC) служи като монитор за потвърждаване на успешното извличане и идентифициране на възможно PCR инхибиране за цялата система за тестване, за да се предотврати фалшивите резултати от отрицателно откриване. За да се избегне замърсяване на аерозол на амплифицираните продукти, системата за ензима /DUTP се добавя към амплифицираната система, за да се влоши ефективно амплифицираните продукти и да се избегнат фалшиви положителни резултати.
Този комплект е напълно Premix замразена система. Taq ензим, UDG ензим, реакционен буфер, специфични праймери и сонди, необходими за амплификация, са лиофилизирани в PCR епруветки. Откриването може да се извърши директно след добавяне на разтвор на разтвор и екстрахирана нуклеинова киселина.
Цели | Trichomonas vaginalis |
Цели | Уреаплазмен уреалитик |
Neisseria gonorrhoeae | Уреаплазма Parvum | ||
Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
Gardnerella vaginalis | Mycoplasma genitalium | ||
Haemophilus ducreyi | Treponema pallidum | ||
Candida albicans | Херпес симплекс вирус тип 1 | ||
Streptococcus agalactiae | Херпес симплекс вирус тип 2 |
Компоненти | 8 проби/комплект | 24 проби/комплект | Съставка |
ST01 Лиофилизиран реагент | 8*4 ленти тръби | 24*4 лентови тръби | Специфични грунд и сонди, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ полимераза и UDG ензим |
Буфер за лизис | 1 ml*1 тръба | 5 ml*1 тръба | Повърхностно активен агент, балансиран солен разтвор |
Едно тестово стъкло мъниста | 8 тръби*1 торба | 8 тръби*3 торби | Стъклени мъниста |
STI положителен контрол | 400 μl*1 тръба | 400 μl*1 тръба | Плазмид, съдържащ всяка целева генна последователност |
STI отрицателен контрол | 400 μl*1 тръба | 400 μl*1 тръба | Плазмид, съдържащ вътрешна контролна последователност |
Разтвор на разтвор | 1 ml*1 тръба | 1 ml*2 тръби | Стабилизатор |
Съхранявайте замразени при -20 ± 5 ℃.
Комплектът може да бъде транспортиран при стайна температура (≤ 1 месец).
Многократното замръзване и размразяване не трябва да надвишава 7 пъти.
Валиден за 12 месеца (от преминаването на QC).
Беззащитни прахови ръкавици и друго лично защитно оборудване.
Пипети (регулируеми) и стерилни накрайници за пипети.
Вагинални тампони/Устройство за събиране на проби от урина.
1,5 мл тръби и стелажи за центрофуга.
Пейката най -високо центрофуга за центрофужни епруветки и PCR епруветки.
Vortex Mixer. (POWER≥40W)
Притежател на тръба за центрофуга за вихър миксер. (Не е необходимо, може да замени част от ръчната работа)
Метална баня/водна баня. (1,5ml тръба за центрофуга, 95 ℃)
PCR инструмент в реално време с FAM/VIC/ROX/CY5 флуоресцентни канали (като ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96, BTK-16)
Спецификации на производителността
Ограничение на откриването: 1000 копия/мл.
Прецизност: Коефициентът на вариация (CV, %) на CT стойността на точността в рамките на партида/между партидата е ≤ 5 %.
Точност: Степента на съответствие на отрицателната/положителна справка: 100%.
Специфичност: Целевите организми са били анализирани в силико за потенциална кръстосана реактивност с праймерите или сондните последователности. Хомологията с други видове е под 90%. Анализът на специфичността показа, че няма кръстосана реакция между патогените, открити от този комплект.
▇ Bioteke използва напълно автоматизирано устройство за извличане на нуклеинова киселина и PCR тестване, съчетано с патентован STI скринингов комплект, за да се постигне една стъпка диагноза 'проба в, резултат '
▇ Характеристики
1. Бързо и просто
Няма нужда да извличате нуклеинова киселина, пробата може да бъде поставена директно в машината след добавяне на буфер за лизис. Целият процес отнема само 75-90 минути.
2. Точен и ефективен
Намалете ръчните грешки в работата и съкращаване на времето за откриване.
3. Намалете разходите
Намалете експерименталните консумативи и разходите за труд.
4. Гъвкав и удобен
Може да се използва за малки партидни тестове и незабавно тестване (POCT).
5. Сигурност и съответствие
Продуктът има IVD CE / MSDS / ISO 13485 сертификати.
Щракнете тук, за да научите повече
※ Напълно автоматизиран разтвор за скрининг на инфекция с полово предавания (STI)
※ Гледайте видеоклипа на процеса на работа
▲ Човешки папиломен вирус HPV комплект за откриване на генотипинг (метод на флуоресценция PCR)
▲ Инфекция на пикочните пътища (UTI) и DR панел (Флуоресцентен PCR метод)
▲ Множество дихателни патогени Кит за откриване на нуклеинова киселина (метод на флуоресцентен PCR))
▲ Патогенен панел на раната (Флуоресцентен PCR метод)
Телефон: +86-510-8332 3992