Начало » Продукти » Имуноанализ » Туморни маркери Бързи тестове » AFP бърз тестов комплект (имунохроматографски анализ)

loading

Споделяне на:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button

AFP бърз тестов комплект (имунохроматографски анализ)

AFP Rapid Test Kit се използва за откриване на алфа фетопротеин (AFP) в човешки проби (пълна кръв, серум, плазма), клинично се използва главно за спомагателна диагностика, терапевтичен ефект и наблюдение на прогнозата за първичен рак на черния дроб.
 
Спецификация на пакета:
Наличност:
Количество:
  • ICA2403

  • Bioteke


AFP бърз тестов комплект (имунохроматографски анализ)

Само за професионална употреба


А. предназначена употреба
AFP бързите тестови комплекти се използват за откриване на алфа фетопротеин (AFP) в човешки проби, клинично  се използва главно за спомагателна диагноза, терапевтичен ефект и наблюдение на прогнозата на първичен рак на черния дроб.  

AFP тестов панел


Б. Принцип на откриване


  • Alpha Fetoprotein (AFP) е гликопротеин, принадлежащ към  семейството на албумни, главно синтезиран от чернодробни клетки на плода и жълтъчен сак.  

  • AFP има  висока концентрация в кръвообращението на плода, което намалява след  раждането. От 2 до 3 месеца след раждането AFP основно се заменя с  албумин и е трудно да се открие в кръвта, така че съдържанието му е  изключително ниско при кръв за възрастни.  

  • AFP има много важни физиологични  функции, като транспортна функция, двупосочна регулаторна  функция като регулаторен фактор на растежа, потискането на имунитета и  индуцираната от Т -лимфоцитите апоптоза. AFP е свързан с появата и  развитието на рак на черния дроб и различни тумори и може да прояви високи  концентрации при различни тумори.


Този комплект е имунохроматографски комплект, който използва  метод на сандвич с двойни антитела за откриване на AFP в проби от човешка кръв.



В. Клинично значение


1. Откриване на съдържание на АФП при кръв при възрастни: Съдържание на АФП при 60% ~ 70%  пациенти с първичен рак на черния дроб се увеличава, в допълнение, съдържанието на АФП  при пациенти с рак на тестисите, тумор на яйчниците, злокачествен тератом,  рак на панкреаса, рак на стомаха, рак на чревния рак, рак на белия дроб и  други пациенти също ще се увеличат.  


2. Откриване на нивата на AFP в детска кръв: нивата на АФП повишават  рака на черния дроб, хепатобластома, гонадален тератобластом, хепатит и  други състояния.  


3. Пациентите с доброкачествени чернодробни заболявания като остър и хроничен  хепатит и цироза също имат различна степен на повишени  нива на AFP в кръвта, но повечето от тях са под 1000ng/mL, което е свързано със  степента на чернодробна клетъчна некроза и регенерация.  


4. По принцип увеличаването на съдържанието на АФП при доброкачествено чернодробно заболяване е  преходно и обикновено трае 2-3 седмици. Злокачествените тумори, от  друга страна, продължават да се издигат. Следователно, динамичното наблюдение на серумните  нива на АФП може да прави разлика между доброкачествени и злокачествени чернодробни  заболявания, както и ранна диагностика на рак на черния дроб.  


5. Физиологично AFP се секретира от новородени и незрели чернодробни  клетки. Чернодробните клетки на плода не са напълно развити (диференцирани) и  секретират голямо количество алфа фетопротеин, който може да влезе в  кръвта на майката чрез кръв от пъпна връв. Следователно, бременните  жени ще тестват положително за алфа фетопротеин по време на бременност. В клиничната практика AFP се използва главно като кръвен маркер за първичен  рак на черния дроб, за диагностика и мониторинг на ефикасността на първичния  рак на черния дроб.




Г. Компоненти на пакета

(1 тест/комплект)

AFP тестов панел

Екземпляр:  Серум/плазма/Пълна кръв

Моля, вижте ръководството за потребителя за тестовия процес.


Забележка:

1. Преди да тествате, моля, прочетете внимателно тези инструкции за използване. Само като следвате правилно всички инструкции може да бъде надежден.  

2. Уверете се, че натоварването на пробата е подходящо, тъй като резултатите от прекомерно или недостатъчно зареждане на пробата могат да бъдат ненадеждни.  

3. Резултатите от тестовете на този комплект за реагенти са само за клинична справка. Лекарите трябва да поставят окончателна диагноза, като комбинират различни резултати от теста и клинични симптоми.  

4. Резултатът може да бъде намесен от HAAA (човешко антиетично антитяло), хетерофилно антитяло, антитяло за самостоятелен аналит, ревматоиден фактор и други протеини като протеини, свързващи хормона в кръвта на пациента.



Д.  Условия за съхранение и срок на годност

1.  Състояние на съхранение: сухо и тъмно място на 2-30 ℃.

2. Срок на годност: 2 години и не трябва да се замразява.  

3. Реагентът трябва да се използва възможно най  -скоро в рамките на 1 час след отваряне на чантата за алуминиево фолио.

Когато температурата на околната среда е над 30 ℃ или влажността е висока,  се препоръчва да се използва реагентът възможно най -скоро.



F. Свързани продукти

NSE бърз тестов комплект

Тест на туморен маркер NSE

HE4 бърз тестов комплект

Тест за маркер за тумор HE4

CA15-3 Бързо тест (1)

Тест на туморен маркер CA15-3







Предишен: 
Следващ: 
No.90 Huiming Road, Huishan, Wuxi City, Jiangsu 214000, Китай
zr@bioteke.cn
86-510-8332-3992
БЪРЗИ ВРЪЗКИ
ПРОДУКТОВ ЦЕНТЪР
Авторско право BioTeke Corporation(wuxi) Co.,Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1