Човешки папиломавирус (HPV) комплект за откриване на генотипиране

Само за изследователска употреба

• Високорисковият HPV включва тип 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82;  

• Нискорисковият HPV включва тип 6,11,40,42,43,44/55,54,57/71,61,70,72,81,84.

  
  

Забележка:

Поддържа персонализирани комбинации от цели за откриване (OEM)

• Специфични праймери и сонди са предназначени за откриване на различни видове човешки папиломен вирус (HPV).

• Вътрешният контрол (IC) служи като монитор за потвърждаване на успешното извличане и идентифициране на възможно PCR инхибиране за цялата система за тестване, за да се предотвратят фалшиви резултати от отрицателно откриване.

• UDG ензим/DUTP система се добавя към системата за усилване, за да се разгради ефективно усилените продукти и да се избегнат фалшиви положителни резултати.

• Този комплект е напълно смесена лиофилизирана система. Taq ензим, UDG ензим, реакционен буфер, специфични праймери и сонди, необходими за амплификация, са лиофилизирани в PCR епруветки.

Забележка:

1. Повтарящите се реагенти замръзване и размразяване не трябва да надвишават 7 пъти.

2. Комплектът може да бъде транспортиран при стайна температура. (Не повече от 1 месец)

PCR амплификация

1. Поставете реакционните епруветки в PCR инструмент и задайте имената на всяка реакция добре в съответния ред.

2. Изберете FAM, VIC/HEX, ROX и CY5 Четири флуоресцентни канала за откриване. Съответните цели на всеки флуоресцентен канал са показани в таблицата по -долу:

   
   

2. Прецизност: Коефициентът на вариация (CV,%) на CT стойността на прецизността в рамките на партида/между партидата е ≤5%.

3. Точност: Степента на съответствие на отрицателната/положителна справка: 100%.

4. Специфичност: Организмите на Farget са анализирани в силико за потенциална кръстосана реактивност с праймерите или сондата.

Bioteke Брошура HP04.pdf