Пакет: | |
---|---|
Наличност: | |
Количество: | |
ICA2114-10
BioTeke
За професионална употреба
Bioteke Frip A/Flu B антиген за бърз тестов комплект се използва за in vitro качествено откриване на грип А вирус (грип А)/Грипет В вирус (грип В) от образци на човешки преден нос .
Bioteke Flu A / Flu B антиген за бърз тестов комплект е имунохроматографски и използва метод на сандвич с двойно антитяло за откриване на грип А антиген за вирус / грип В от индивиди, за които се подозира, че инфекцията на дихателните тракти. Комплектът е подходящ за спомагателна диагноза на респираторни заболявания и решение за премахване.
Модел: ICA2114-10
Съхранение: 2 ~ 30 ℃/35.6 ~ 86 ℉
Проба: Преден носен тампон
Срок на годност: 24 месеца (производство според поръчката)
Формат: Касета
Време е за резултат: в рамките на 15 минути
Компоненти | Основни съставки | Количество на зареждане | ||
Тестова карта | Тестовата лента съдържа специфично грип A/B вирусно-моноклонално антитяло, анти-миши IgG поликлонално антитяло |
1 тест/комплект |
2 теста/комплект |
20 теста/комплект |
Проба за екстракция на пробата | 1pc | 2pcs | 20бр | |
Капачка на тръбата | 1pc | 2pcs | 20бр | |
Предно носал тампон | 1pc | 2pcs | 20бр | |
Отпадъчна торбичка | 1pc | 2pcs | 20бр |
Забележка:
Комплектите са само за поръчки на едро и насипно състояние. Не е наличен за индивидуална търговия на дребно.
За бизнес сътрудничество, моля свържете се с Bioteke екип.
Чрез страницата за контакт Bioteke попълнете формата с всички необходими подробности и ние ще ви изпратим имейл обратно възможно най -скоро.
Или контакт Bioteke Екип по продажбите чрез телефон/WhatsApp +86-133-5792-7939.
E-mail: zr@bioteke.cn
Квалификация на продуктите
Сертифициране на CE - писмо за регистрация на AEMPS |
CE сертифициране - Регистрацията на AEMPS доказва |
Сертифициране на СЕ - Декларация за съответствие на ЕО |
Сертифициране на СЕ - Удостоверение за уведомяване на ухото |
ISO 9001 Сертификат |
ISO 45001 Сертификат |
ISO 13485 Сертификат |
ISO 14001 Сертификат |
IPMS сертификат |
За професионална употреба
Bioteke Frip A/Flu B антиген за бърз тестов комплект се използва за in vitro качествено откриване на грип А вирус (грип А)/Грипет В вирус (грип В) от образци на човешки преден нос .
Bioteke Flu A / Flu B антиген за бърз тестов комплект е имунохроматографски и използва метод на сандвич с двойно антитяло за откриване на грип А антиген за вирус / грип В от индивиди, за които се подозира, че инфекцията на дихателните тракти. Комплектът е подходящ за спомагателна диагноза на респираторни заболявания и решение за премахване.
Модел: ICA2114-10
Съхранение: 2 ~ 30 ℃/35.6 ~ 86 ℉
Проба: Преден носен тампон
Срок на годност: 24 месеца (производство според поръчката)
Формат: Касета
Време е за резултат: в рамките на 15 минути
Компоненти | Основни съставки | Количество на зареждане | ||
Тестова карта | Тестовата лента съдържа специфично грип A/B вирусно-моноклонално антитяло, анти-миши IgG поликлонално антитяло |
1 тест/комплект |
2 теста/комплект |
20 теста/комплект |
Проба за екстракция на пробата | 1pc | 2pcs | 20бр | |
Капачка на тръбата | 1pc | 2pcs | 20бр | |
Предно носал тампон | 1pc | 2pcs | 20бр | |
Отпадъчна торбичка | 1pc | 2pcs | 20бр |
Забележка:
Комплектите са само за поръчки на едро и насипно състояние. Не е наличен за индивидуална търговия на дребно.
За бизнес сътрудничество, моля свържете се с Bioteke екип.
Чрез страницата за контакт Bioteke попълнете формата с всички необходими подробности и ние ще ви изпратим имейл обратно възможно най -скоро.
Или контакт Bioteke Екип по продажбите чрез телефон/WhatsApp +86-133-5792-7939.
E-mail: zr@bioteke.cn
Квалификация на продуктите
Сертифициране на CE - писмо за регистрация на AEMPS |
CE сертифициране - Регистрацията на AEMPS доказва |
Сертифициране на СЕ - Декларация за съответствие на ЕО |
Сертифициране на СЕ - Удостоверение за уведомяване на ухото |
ISO 9001 Сертификат |
ISO 45001 Сертификат |
ISO 13485 Сертификат |
ISO 14001 Сертификат |
IPMS сертификат |